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昭衍新藥建立有符合國(guó)際規(guī)范的質(zhì)量管理體系(CNAS/ILAC-MRA認(rèn)證)，具備中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS及經(jīng)合組織OECD的GLP資質(zhì)以及國(guó)際AAALAC(動(dòng)物福利)認(rèn)證資質(zhì)，評(píng)價(jià)資料滿足全球藥品注冊(cè)要求。可以向客戶提供非臨床藥理毒理學(xué)研究及評(píng)價(jià)，特別是非臨床安全性評(píng)價(jià)，臨床試驗(yàn)及藥物警戒等一站式服務(wù);還可以提供獸藥、農(nóng)藥及醫(yī)療器械評(píng)價(jià)等服務(wù)項(xiàng)目。昭衍新藥始終秉承“服務(wù)藥物創(chuàng)新，專注于藥物全生命周期的安全性評(píng)價(jià)和監(jiān)測(cè)”的宗旨，致力于為全球藥物研發(fā)提供跨越全生命周期的服務(wù)和解決方案，保障患者用藥安全，呵護(hù)人類健康!